أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) ترخيصاً للاستخدام في حالات الطوارئ لحبوب “باكسلوفيد” من شركة “فايزر”، وهو أول علاج من نوعه لكوفيد-19 يتمّ الترخيص له في الولايات المتحدة، على أن يتمّ استخدامه لعلاج المرضى المعرّضين لخطر كبير والذين يعانون عوارض خفيفة إلى متوسطة، في غضون خمسة أيام من ظهور الأعراض.
ويتضمّن الدواء 30 حبة تؤخذ في المنزل على مدى خمسة أيام. وكانت تجربة سريرية قد أظهرت أنّ حبوب “باكسلوفيد” قد قلّلت خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 89 في المئة للبالغين المعرّضين لخطر الإصابة باعتلال حادّ عندما تم إعطاؤهم الحبوب في غضون ثلاثة أيام من ظهور الأعراض.
إلى ذلك، تُشير الدراسات المخبرية لـ”فايزر” إلى أنّه من المحتمل أن تكون حبوبها فعّالة ضدّ متحوّرة “أوميكرون”.
وفي غضون أسبوع بعد إعلان الترخيص، من المتوقّع أن تطرح شركة “فايزر” للولايات المتحدة ما يكفي من حبوبها لتغطية 65 ألف أميركيّ. ووفقاً لمعدلات الإصابة الحالية، سيكون هذا العرض كافياً لأقلّ من يوم واحد إذا تم إعطاؤه لنصف الأشخاص في الولايات المتحدة الذين ثبتت إصابتهم بكورونا.
